2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid CAS: 212386-71-5
شماره کاتالوگ | XD93457 |
نام محصول | 2،3-دی فلوئورو-4-اتوکسی بنزن بورونیک اسید |
CAS | 212386-71-5 |
فرم مولکولیla | C8H9BF2O3 |
وزن مولکولی | 201.96 |
جزئیات ذخیره سازی | محیط |
مشخصات محصول
ظاهر | پودر سفید |
آساy | 99% دقیقه |
اسید 2،3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic ترکیبی است که در چندین زمینه از شیمی، به ویژه در سنتز آلی و شیمی دارویی کاربرد دارد.با ساختار منحصر به فرد و واکنش پذیری خود، به یک بلوک ساختمانی ارزشمند برای ایجاد مولکول های آلی پیچیده و ترکیبات دارویی تبدیل شده است. یکی از کاربردهای کلیدی اسید 2،3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic در استفاده از آن در واکنش های جفت متقابل نهفته است.واکنش های جفت متقابل، مانند کوپلینگ سوزوکی-میاورا و بوخوالد- هارتویگ، روش های قدرتمندی برای ساخت پیوندهای کربن-کربن و کربن-هترواتم هستند.در این واکنش ها، اسید 2،3-دی فلورو-4-اتوکسی بنزن بورونیک می تواند به عنوان یک جزء استر بورونات عمل کند و با الکتروفیل های مختلف (به عنوان مثال، آریل هالیدها، وینیل هالیدها) تحت تأثیر کاتالیزورهای مناسب واکنش نشان دهد.این امر سنتز ترکیبات متنوع با خواص بیولوژیکی فعال مانند عوامل دارویی یا مواد شیمیایی کشاورزی را امکان پذیر می کند.جایگزینی فلوئور میتواند پایداری، چربی دوستی و مشخصات فارماکوکینتیک ترکیبات آلی را افزایش دهد و آنها را به عنوان کاندیدای دارویی مؤثرتر تبدیل کند.بنابراین، استفاده استراتژیک از اسید 2،3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic به عنوان یک پیش ماده در سنتز ترکیبات شبه دارو می تواند دسترسی به مولکول های فلوئوردار با فعالیت بیولوژیکی بهبود یافته و خواص فیزیکوشیمیایی مطلوب را فراهم کند. علاوه بر این، گروه اتوکسی موجود در 2 3-دی فلورو-4-اتوکسی بنزن بورونیک اسید تطبیق پذیری بیشتری در کاربردهای مصنوعی ارائه می دهد.می توان آن را تحت واکنش های جایگزینی هسته دوست قرار داد که امکان معرفی گروه های عاملی مختلف در موقعیت اتوکسی را فراهم می کند.این امر مشتقسازی ترکیب را قادر میسازد تا ویژگیهای آن را برای اهداف خاص تنظیم کند یا نقاط مختلف دیگری از تنوع را در سنتز کتابخانهای برای کشف دارو معرفی کند. به طور خلاصه، اسید 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic به عنوان یک واسطه مهم در سنتز آلی و شیمی داروییمشارکت آن در واکنشهای جفت متقابل، ترکیب اتمهای فلوئور و مشتقسازی در موقعیت اتوکسی، آن را به ابزاری ارزشمند برای ساخت ترکیبات آلی متنوع با کاربردهای دارویی بالقوه تبدیل میکند.استفاده از آن سنتز مولکولها و کتابخانههای پیچیده را برای کشف دارو ممکن میسازد و دسترسی به ترکیبات فلوئوردار با خواص بهبود یافته را فراهم میکند.