محصولات

4-نیتروفنیل α-D-گالاکتوپیرانوسید (PNP-alpha-D-Gal) یک بستر مصنوعی از 4-نیتروفنیل (pNP) گلیکوپیرانوسید برای تشخیص فعالیت α-گالاکتوزیداز است.هنگامی که 4-نیتروفنیل α-D-گالاکتوپیرانوسید به عنوان یک بستر استفاده شد، مقدار pNP آزاد شده به طور قابل توجهی افزایش یافت.

با استفاده از 4-نیتوروفنول (pNP) -گلیکوپیرانوزید و سوبستراهای سودوسوسترات، مقدار pNP آزاد شده از 4-نیتروفنیلα-D-گالاکتوپیرانوسید به طور قابل توجهی بیشتر از آن از دیگری pNP-گلیکوپیرانوزیدها درpH4.0. گلیکوپیرانوزیدهای ing4-نیتروفنیل (pNP) در زیرلایه‌های مصنوعی نشان می‌دهد که باقی مانده‌های گالاکتوز آزاد شده از 4-نیتروفنیل α-D-گالاکتوپیرانوسید عمدتاً در pH4.0، یعنی سطح درجه‌ای که در آن آستانه بازدهی حداکثر کاهش می‌یابد.

سوبسترای α-D-گالاکتوزیداز (α-D-گالاکتوزیداز).به حامل پروتئین لاکتوز E. coli متصل می شود.محیط برای α-D-گالاکتوز.

یک روش سریع برای ارزیابی فعالیت لیتیک عوامل ضد میکروبی در برابر مخمر و قارچ ایجاد شده است.این سنجش بر اساس آزادسازی آنزیم داخل سلولی، مالتاز (آلفا گلوکوزیداز) است.فعالیت مالتاز آزاد شده با تولید p-nitrophenol از p-nitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside (PNPG) به صورت رنگ سنجی اندازه گیری شد.فعالیت لیتیک ترکیبات ضد میکروبی مختلف در برابر سلول های مخمر یا اسپورهای جوانه زن قارچ رشته ای اندازه گیری شد.فعالیت ضد مخمر لیتیک را می توان در 20 دقیقه انکوباسیون در دمای 30 درجه سانتیگراد علیه ساکارومایسس سرویزیه، کاندیدا آلبیکنس و کریپتوکوکوس نئوفرمانس تشخیص داد.فعالیت ضد قارچی لیتیک پس از 2 ساعت انکوباسیون در دمای 30 درجه سانتیگراد در برابر اسپورهای جوانه زن Aspergillus niger و Botrytis cinerea ظاهر شد.سلول های کامل مخمر یا قارچ PNPG کافی را در عرض 3 ساعت در دمای 30 درجه سانتیگراد هیدرولیز نکردند تا تغییر رنگ قابل تشخیصی را ایجاد کنند.فعالیت لیتیک آنزیم ها (به عنوان مثال، لیتیکاز)، آنتی بیوتیک ها (به عنوان مثال، آمفوتریسین B)، و یک سویه باکتری تولید کننده آنتی بیوتیک با استفاده از روش تشخیص داده شد.سنجش ضد مخمر با فرمت میکروتیتر 96 چاهی تطبیق داده شده است.هر دو روش تشخیص سریع، حساس و قابل تکرار فعالیت ضد مخمر و ضد قارچ لیتیک را ارائه کردند.