4-پروپیل-3-فلوروبی فنیل-4-بورونیک اسید CAS: 909709-42-8
شماره کاتالوگ | XD93458 |
نام محصول | 4''-پروپیل-3-فلوروبی فنیل-4-بورونیک اسید |
CAS | 909709-42-8 |
فرم مولکولیla | C15H16BFO2 |
وزن مولکولی | 258.1 |
جزئیات ذخیره سازی | محیط |
مشخصات محصول
ظاهر | پودر سفید |
آساy | 99% دقیقه |
4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic acid که به نام (4-propyl-3-fluorophenyl)boronic acid نیز شناخته می شود، یک ترکیب شیمیایی است که در زمینه های مختلف از جمله سنتز آلی، علم مواد، کاربرد قابل توجهی یافته است. یکی از کاربردهای اولیه اسید 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic در واکنش های جفت شدن کاتالیز شده با فلزات انتقالی است.این ترکیب می تواند به عنوان یک بلوک ساختمانی اسید بورونیک عمل کند و امکان تشکیل پیوندهای کربن-کربن یا کربن-هترواتم را فراهم کند.به عنوان مثال، می توان از آن در واکنش های جفت متقابل سوزوکی-میاورا استفاده کرد، جایی که با آریل یا وینیل هالیدها تحت کاتالیز پالادیوم برای تولید ترکیبات بیاریل واکنش می دهد.این واکنش های جفت متقابل به طور گسترده در سنتز مولکول های آلی پیچیده، از جمله داروها، مواد شیمیایی کشاورزی، و مواد استفاده می شود. فرصت های منحصر به فردی برای توسعه مواد کاربردی فراهم می کند.جایگزینی فلوئور می تواند تأثیر قابل توجهی بر خواص فیزیکوشیمیایی یک مولکول مانند توزیع الکترونیکی و آبگریزی آن داشته باشد.این ویژگیها باعث میشود که مشتقات اسید 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic در کاربردهای مختلف مانند کریستالهای مایع، OLED (دیودهای ساطع نور آلی) و سایر دستگاههای الکترونیکی مفید باشند. علاوه بر این، گروه پروپیل در ساختار 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic acid امکان مشتق سازی آسان را فراهم می کند و دسترسی به طیف وسیعی از مشتقات عامل دار را فراهم می کند.این انعطاف پذیری سنتز ترکیبات متنوع با خواص و عملکردهای متناسب را امکان پذیر می کند.این مشتقات را می توان بیشتر اصلاح کرد یا در چارچوب های مولکولی بزرگتر گنجاند تا ساختارهای آلی پیچیده، مولکول های زیست فعال و مواد پیشرفته ایجاد کرد. در تحقیقات دارویی، اسید 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic و مشتقات آن به عنوان نامزدهای بالقوه برای کشف مواد مخدرترکیبات فلوئوردار اغلب پایداری متابولیک بهبود یافته، افزایش چربی دوستی و فعالیت بیولوژیکی تغییر یافته را در مقایسه با همتایان غیر فلوئوره خود نشان می دهند.بنابراین، معرفی یک اتم فلوئور به مولکولهای فعال بیولوژیکی میتواند خواص دارویی آنها مانند قدرت و گزینشپذیری را افزایش دهد. ، علم مواد و تحقیقات دارویی.توانایی آن برای شرکت در واکنشهای جفت کاتالیز شده با فلزات واسطه، خواص منحصر به فرد مرتبط با جایگزینی فلوئور، و پتانسیل برای مشتقسازی، آن را به ابزاری ارزشمند برای تولید مولکولهای آلی پیچیده، مواد کاربردی و کاندیدهای دارویی بالقوه تبدیل میکند.