محصولات

بروسلاها عوامل ایجاد کننده بروسلوز، یک بیماری مشترک بین انسان و دام در سراسر جهان هستند.این باکتری ها انگل های درون سلولی اختیاری هستند و بنابراین می توانند متابولیسم خود را با محیط های خارج و داخل سلولی که در طول یک چرخه عفونی با آن مواجه می شوند، تنظیم کنند.با این حال، این جنبه از زیست شناسی بروسلا کاملاً درک نشده است و مواد مغذی موجود در طاقچه داخل سلولی ناشناخته هستند.در اینجا، ما مسیرهای مرکزی متابولیسم C مورد استفاده توسط بروسلا آبورتوس را با حذف فروکتوز-1،6-بیس فسفاتاز (fbp و glpX)، فسفونول پیروات کربوکسی کیناز (pckA)، پیروات فسفات دیکناز (ppdK) و مالیک انزیم بررسی کردیم. ژن هادر محیط های گلوکونئوژنیک اما نه در محیط های غنی، رشد جهش یافته ΔppdK و Δmae به شدت مختل شد و رشد جهش دوگانه Δfbp-ΔglpX کاهش یافت.در ماکروفاژها، تنها جهش‌های ΔppdK و Δmae کاهش ضرب را نشان دادند، و مطالعات با جهش ΔppdK تأیید کرد که به سمت طاقچه همانندسازی رسیده است.به طور مشابه، تنها جهش‌های ΔppdK و Δmae در موش‌ها ضعیف شدند، اولی تا هفته 10 پاک شد و دومی بیش از 12 هفته ادامه داشت.ما همچنین چرخه گلیوکسیلات را بررسی کردیم.اگرچه فعالیت پروموتر aceA (ایسوسیترات لیاز) در محیط غنی افزایش یافته بود، اختلال aceA هیچ تأثیری در شرایط آزمایشگاهی یا روی تکثیر در ماکروفاژها یا طحال موش نداشت.نتایج نشان می‌دهد که B. abortus با استفاده از مقدار محدودی از قندهای 6-C (و 5-C) درون سلولی رشد می‌کند که با گلوتامات و احتمالاً سایر اسیدهای آمینه وارد چرخه کربس بدون نقش حیاتی شانت گلیوکسیلات جبران می‌شود.