DL-Alanine CAS:302-72-7 99%
شماره کاتالوگ | XD90327 |
نام محصول | DL-Alanine |
CAS | 302-72-7 |
فرمول مولکولی | C3H7NO2 |
وزن مولکولی | 89.09 |
جزئیات ذخیره سازی | محیط |
کد تعرفه هماهنگ | 29224985 |
مشخصات محصول
شماره کاتالوگ | XD90327 |
نام محصول | DL-Alanine |
CAS | 302-72-7 |
فرمول مولکولی | C3H7NO2 |
وزن مولکولی | 89.09 |
جزئیات ذخیره سازی | محیط |
کد تعرفه هماهنگ | 29224985 |
اثربخشی مولکول های آنتی بیوتیک در درمان پنومونی سودوموناس آئروژینوزا در نتیجه انتشار مقاومت باکتریایی کاهش می یابد.وجود سیستم های ارتباطی باکتریایی مانند سنجش حد نصاب، فرصت های جدیدی برای درمان فراهم کرده است.لاکتونازها به طور موثری حس حد نصاب باکتری مبتنی بر لاکتون را خاموش میکنند و این آنزیمها را بهعنوان داروهای بالقوه جدید ضد پسودوموناس که ممکن است در پنومونی ارزیابی شوند. مرگ و میر یک موش P. aeruginosa pneumonia. برای ارزیابی رفع حد نصاب با واسطه SsoPox-I، ابتدا فعالیت ژن حدت lasB، سنتز پیوسیانین، فعالیت پروتئولیتیک سوسپانسیون باکتریایی و تشکیل بیوفیلم را اندازه گیری کردیم. سویه PAO1 در حضور لاکتوناز رشد کرد.در یک مدل کشنده حاد پنومونی P. aeruginosa در موشهای صحرایی، ما اثرات درمان زودهنگام یا معوق داخل تراشه با SsoPox-I را بر مرگومیر، تعداد باکتریهای ریه و آسیب ریه ارزیابی کردیم. SsoPox-I فعالیت ژن حدت PAO1 lasB را کاهش داد. ، سنتز پیوسیانین، فعالیت پروتئولیتیک و تشکیل بیوفیلم.استفاده اولیه از SsoPox-I مرگ و میر موش های مبتلا به ذات الریه حاد را از 75٪ به 20٪ کاهش داد.آسیب بافتی ریه به طور قابل توجهی کاهش یافت، اما تعداد باکتری های ریه با درمان تغییر نکرد.درمان تاخیری با کاهش غیر قابل توجه مرگ و میر همراه بود. این نتایج اثرات محافظتی لاکتوناز SsoPox-I را در P. aeruginosa پنومونی نشان میدهد و راه را برای استفاده درمانی در آینده باز میکند.