محصولات

ما یک سیستم تحویل RNA مداخله گر کوچک جدید (siRNA) با استفاده از یک کمپلکس سه تایی با پلی اتیلن ایمین (PEI) و γ-پلی گلوتامیک اسید (γ-PGA) ایجاد کردیم، که اثر خاموش کننده و بدون سمیت سلولی را نشان داد.کمپلکس های دوتایی siRNA با PEI تقریباً 73-102 نانومتر در اندازه ذرات و 45-52 میلی ولت در پتانسیل ζ بودند.اثر خاموشی کمپلکس‌های siRNA/PEI با افزایش PEI افزایش یافت و کمپلکس‌های siRNA/PEI با نسبت بار بیشتر از 16 کاهش قابل‌توجهی لوسیفراز را در رده سلولی سرطان کولون موش نشان دادند که به طور منظم لوسیفراز را بیان می‌کنند (سلول‌های Colon26/Luc).با این حال، سمیت سلولی قوی و آگلوتیناسیون خون در مجموعه siRNA/Lipofectamine و مجموعه siRNA/PEI16 مشاهده شد.شارژ مجدد مجتمع‌های کاتیونی با یک ترکیب آنیونی روشی امیدوارکننده برای غلبه بر این سمیت‌ها گزارش شده است.بنابراین ما مجتمع های سه تایی siRNA را با PEI (نسبت بار 16) با افزودن γ-PGA برای کاهش سمیت سلولی و ارائه siRNA آماده کردیم.همانطور که انتظار می رفت، سمیت سلولی مجتمع های سه تایی با افزایش محتوای γ-PGA کاهش یافت، که پتانسیل ζ کمپلکس ها را کاهش داد.یک اثر خاموش کننده قوی قابل مقایسه با کمپلکس siRNA/Lipofectamine در مجتمع های سه تایی از جمله γ-PGA با بار سطحی آنیونی کشف شد.اختلاط زیاد کمپلکس های سه تایی در سلول های Colon26/Luc با میکروکپی فلورسانس تایید شد.پس از دستیابی به نابودی یک ژن ترانسفکت شده برون زا، توانایی این کمپلکس برای میانجیگری از بین بردن یک ژن خانه داری درون زا، گلیسرآلدئید 3-فسفات دهیدروژناز (GAPDH)، در سلول های B16-F10 مورد ارزیابی قرار گرفت.کمپلکس سه تایی (کمپلکس siRNA/PEI16/γ-PGA12) یک اثر نابودی GAPDH قابل توجهی را نشان داد.بنابراین، ما یک سیستم تحویل siRNA مفید ایجاد کردیم.