محصولات

عامل خطر اصلی برای عفونت کلستریدیوم دیفیسیل (CDI) استفاده از آنتی بیوتیک ها به دلیل اختلال در تعادل میکروبیوتای روده میزبان است.برای حفظ باکتری های مفید پروبیوتیک ساکن در طول درمان عفونت، استفاده از مولکول هایی با فعالیت آنتی باکتریال انتخابی با حذف انتخابی C. difficile باعث افزایش کارایی می شود.یکی از آنها آلکالوئید گیاهی 8-هیدروکسی کینولین (8HQ) است که نشان داده شده است که به طور انتخابی کلستریدیا را بدون سرکوب بیفیدوباکتری ها مهار می کند.فعالیت ضد میکروبی انتخابی به طور کلی با تکنیک های کشت سویه های باکتریایی منفرد آزمایش می شود.با این حال، محدودیت اصلی این تکنیک‌ها ناتوانی در توصیف دینامیک رشد متفاوت سویه‌های باکتریایی بیشتر در کشت همزمان در همان آزمایش است.در مطالعه حاضر، ما هیبریداسیون فلورسنت درجا و فلوسیتومتری را برای توصیف تغییرات در سلول‌های فعال و غیرفعال یک فرهنگ مخلوط که توسط پاتوژن فرصت‌طلب C. diff icile CECT 531 و زیر گونه مفید Bifidobacterium longum تشکیل شده‌اند، ترکیب کردیم.longum CCMDMND BL1 پس از قرار گرفتن در معرض 8HQ.مشاهده شد که بدون 8HQ، نسبت هر دو سویه تقریباً برابر بود، بین 7/22 تا 9/77 درصد در طول 12 ساعت در نوسان بود، در حالی که با 8HQ نسبت C. difficile فعال پس از 4 ساعت کاهش یافت و تنها بین 8.8 باقی ماند. و 17.5 درصد.در مقابل، رشد bifidobacterial توسط 8HQ مختل نشد.نتایج این مطالعه اثر بازدارندگی انتخابی 8HQ بر پویایی رشد کلستریدیایی و بیفیدوباکتریایی و پتانسیل این ترکیب برای توسعه عوامل انتخابی برای کنترل CDI را نشان داد.