محصولات

جدیت مقاومت میکروبی همراه با فقدان ضد میکروبی های جدید باعث افزایش علاقه به توسعه پپتیدهای ضد میکروبی (AMPs) به عنوان درمان های جدید شده است.در این مطالعه، ما فعالیت ضد میکروبی دو پپتید مصنوعی کوتاه، یعنی RRIKA و RR را ارزیابی کردیم.این پپتیدها فعالیت ضد میکروبی قوی علیه استافیلوکوکوس اورئوس از خود نشان دادند و اثرات ضد میکروبی آنها با افزودن سه اسید آمینه در انتهای C به طور قابل توجهی افزایش یافت که در نتیجه آمفی پاتیک، آبگریزی و بار خالص را افزایش داد.علاوه بر این، RRIKA و RR اثر باکتری‌کشی قابل‌توجهی و سریعی را علیه ایزوله‌های استافیلوکوک بالینی و مقاوم به دارو، از جمله استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین (MRSA)، استافیلوکوکوس اورئوس وانکومایسین متوسط ​​(VISA)، استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به وانکومایسین (VRSA) نشان دادند. استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به لینزولید و استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس مقاوم به متی سیلین.برخلاف بسیاری از AMPهای طبیعی، RRIKA و RR فعالیت خود را در حضور غلظت‌های فیزیولوژیکی NaCl و MgCl2 حفظ کردند.هر دو RRIKA و RR کشتن لیزوستافین را بیش از 1000 برابر افزایش دادند و جدایه های MRSA و VRSA را در 20 دقیقه از بین بردند.علاوه بر این، پپتیدهای ارائه شده در کاهش بیوفیلم های چسبنده استافیلوکوکوس اورئوس و استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس در مقایسه با نتایج با آنتی بیوتیک های معمولی برتر بودند.یافته های ما نشان می دهد که اثرات استافیلوسیدال پپتیدهای ما از طریق نفوذپذیری غشای باکتریایی بوده که منجر به نشت محتویات سیتوپلاسمی و مرگ سلولی می شود.علاوه بر این، پپتیدها برای سلول های HeLa در 4 تا 8 برابر غلظت ضد میکروبی آنها سمی نبودند.فعالیت های ضد میکروبی قوی و حساس به نمک این پپتیدها یک کاندید درمانی جذاب برای درمان عفونت های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به چند دارو است.