نیستاتین دی هیدرات CAS:1400-61-9 نیستاتین A1 > 85%;هر ترکیب دیگر
شماره کاتالوگ | XD90352 |
نام محصول | نیستاتین دی هیدرات |
CAS | 1400-61-9 |
فرمول مولکولی | C47H75NO17 · 2H2O |
وزن مولکولی | 962.10 |
جزئیات ذخیره سازی | 15- تا 20- درجه سانتی گراد |
کد تعرفه هماهنگ | 29419000 |
مشخصات محصول
نتیجه | مطابق با Ph.Eur.9.7 |
سودوموناس آئروژینوزا | غایب |
pH | 6.0-8.0 (محلول آبی 3٪) |
سنجش | نیستاتین A1 > 85%؛هر ترکیب دیگر <4٪ |
ضرر در خشک شدن | <5.0٪ |
ظاهر | پودر زرد زرد یا قهوه ای |
خاکستر سولفاته | <3.5٪ |
تست ID D | مطابق (UV) |
TAMC | <1000cfu/g |
TYMC | <100cfu/g |
استافیلوکوکوس اورئوس | غایب |
متانول حلال باقی مانده | <3000ppm |
مزیتلوکسید | <500ppm |
حلال باقیمانده | <5000ppm |
تست شناسایی (UV) A | یکسان با مرجع |
جذبی A305 | >0.6 |
باکتری های گرم منفی مقاوم به صفرا (E.coli + Salmonella sp.) | غایب |
گونه های کلستریدیا | غایب |
حلال های باقیمانده (1-بوتانول) | <1000ppm |
خلوص؛ سنجش میکروبی | NLT > 4400 IU/mg بر پایه خشک |
تعیین متغیرهای بالینی برای تشخیص آسپرژیلوزیس مهاجم ریوی (IPA) از کلونیزاسیون در بیماران مبتلا به پنوموپاتی مزمن با کشت مثبت گونه های Aspergillus.در نمونه های تنفسی. مطالعه کوهورت گذشته نگر شامل بیماران با جداسازی تنفسی گونه های Aspergillus.طی یک دوره 10 سالهIPA بر اساس معیار Bulpa ارزیابی شد.متغیرهای بالینی جمع آوری و تجزیه و تحلیل رگرسیون لجستیک چندگانه انجام شد. هشتاد و سه بیمار با جداسازی گونه های آسپرژیلوس.از نمونه های تنفسی وارد شدند.68.7٪ (n=57) از بیماران بیماری مزمن انسدادی ریه، 18٪ (n=15) فیبروز ریوی و 13.3٪ (n=11) آسم برونش داشتند.22 بیمار (26.6%) IPA داشتند.استفاده از فلوکونازول (OR 4.49؛ CI 95% 1.5-13.4؛ P=.007)، نارسایی شدید تنفسی (OR 4.64؛ CI 95% 1.46-14.72؛ P=.009) و زمان بستری (OR 1.05؛ CI 95% 1.01-1.1؛ P=.006) با IPA مرتبط بودند. استفاده قبلی از فلوکونازول، نارسایی شدید تنفسی و زمان بستری با IPA در بیماران مبتلا به پنوموپاتی مزمن با جداسازی تنفسی Aspergillus spp مرتبط است. حق تکثیر © 2012 Elsevier España, SL همه حقوق رزرو شده است