محصولات

نمک تریس استات اغلب در تهیه بافر TAE (Tris-acetate-EDTA) استفاده می شود که به عنوان بافر جاری و در ژل آگارز استفاده می شود.بافر Tris Acetate-EDTA برای الکتروفورز ژل DNA آگارز استفاده می شود اما برای الکتروفورز ژل آگارز RNA غیر دناتوره کننده نیز استفاده می شود.DNA دو رشته ای در TAE سریعتر از سایر بافرها اجرا می شود و ممکن است در طول الکتروفورز طولانی مدت خسته شود.گردش بافر یا جایگزینی بافر در طول الکتروفورز طولانی مدت می تواند ظرفیت بافر پایین را برطرف کند.ممکن است در غلظت های مختلف برای مطالعه تحرک DNA در محلول استفاده شود.از آنجایی که بورات موجود در بافر TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) یک بازدارنده قوی برای بسیاری از آنزیم ها است، بافر TAE هنگام بررسی کاربردهای آنزیمی برای نمونه DNA توصیه می شود.نمک تریس استات همچنین یک بافر با حساسیت بالا در سنجش ATP با کرم شب تاب لوسیفراز است.

موارد استفاده: بافر در حال اجرا TAE رایج ترین بافر مورد استفاده برای الکتروفورز ژل DNA آگارز است و همچنین برای الکتروفورز ژل آگارز RNA بومی استفاده می شود.DNA دو رشته ای در TAE سریعتر از بافرهای دیگر حرکت می کند، اما همچنین به دلیل تخلیه یون های بافر در طول الکتروفورز طولانی مدت، شنا نمی کند.چرخه بافر یا تبادل بافر در طول الکتروفورز طولانی مدت می تواند ظرفیت بافر کمتر را جبران کند.2 بافر غلیظ TAE را رقیق کنید تا بافر 1 mMTAE حاوی 40 میلی مولار تریس استات و 1 میلی مولار EDTA با pH 8.3 به دست آید.بافر 1 mMTAE را می توان هم در ژل آگارز و هم به عنوان بافر جاری استفاده کرد.برای حداکثر وضوح، توصیه می شود ولتاژ اعمال شده کمتر از 5V/cm (فاصله بین الکترودهای واحد) باشد.

کاربرد: بافر در حال اجرا TAE رایج ترین بافر مورد استفاده برای الکتروفورز ژل DNA آگارز در ژل Chemicalbook است و همچنین برای الکتروفورز ژل آگارز RNA غیر دناتوره کننده استفاده می شود.DNA دو رشته ای در TAE سریعتر از بافرهای دیگر حرکت می کند، اما همچنین به دلیل تخلیه یون های بافر در طول الکتروفورز طولانی مدت، شنا نمی کند.چرخه بافر یا تبادل بافر در طول الکتروفورز طولانی مدت می تواند ظرفیت بافر کمتر را جبران کند.بافر غلیظ TAE رقیق شد تا بافر 1 mMTAE حاوی 40 میلی مولار تریس استات و 1 میلی مولار EDTA با pH 8.3 به دست آید.بافر 1 mMTAE را می توان هم در ژل آگارز و هم به عنوان بافر جاری استفاده کرد.برای حداکثر وضوح، توصیه می شود ولتاژ اعمال شده کمتر از 5V/cm (فاصله بین الکترودهای واحد) باشد.

موارد استفاده: در تشخیص ATP با فایرفلای لوسیفراز، این محصول حساس ترین بافر است.تشخیص اتصال گلوتامات

اتصال قابل جابجایی [3H]l-گلوتامیک اسید به مواد غیر گیرنده.

[3H] L-گلوتامیک اسید اتصال به لوله های میکروفیوژ و شیشه در چهار بافر مورد بررسی قرار گرفت.پس زمینه اتصال به این مواد ناچیز بود، اما با سانتریفیوژ یا مکش در بافر Tris-HCl و Tris-citrate افزایش یافت.این اتصال بسیار کمتر بود یا به جای آن از بافر HEPES-KOH یا Tris-acetate استفاده شد.[3H] L-گلوتامات اتصال به لوله های میکروفیوژ توسط L- اما نه D-ایزومرهای گلوتامات و آسپارتات مهار شد.DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic اسید نیز اتصال را مهار نکرد.سایر ترکیباتی که مهار کم تا متوسط ​​را نشان دادند عبارتند از: N-متیل-D-آسپارتات، کیسکوالات، دی اتیل استر L-گلوتامیک اسید، N-متیل-L-آسپارتات، کاینات و 2-آمینو-4-فسفونوبوتیرات.اتصال توسط غشاء مغز موش دناتوره شده مهار شد.هنگامی که اتصال در بافر تریس استات انجام شد، یک اتصال [3H] گلوتامات وابسته به پروتئین با آماده‌سازی غشای یخ‌زده-ذوب مکرر به دست آمد.توصیه می شود که بافر Tris-acetate یا HEPES-KOH در سنجش گلوتامات بین دینگ استفاده شود.اگر از بافر Tris-HCl یا Tris-citrate استفاده می شود، آزمایش کنترل مناسب باید برای اصلاح اتصال به لوله های میکروفیوژ یا فیلترهای الیاف شیشه ای انجام شود.