یک ژن بتا گلوکوزیداز (bgl3) از Streptomyces sp.QM-B814 (مجموعه کشت نوع آمریکایی 11238) با مکمل عملکردی یک جهش یافته بتا گلوکوزیداز منفی از Streptomyces lividans کلون شده است.یک چارچوب خواندن باز از 1440 نوکلئوتید که یک پلی پپتید از 479 اسید آمینه را کد می‌کند با توالی‌یابی پیدا شد.پروتئین کدگذاری شده (Bgl3) شباهت گسترده ای (بیش از 45٪ هویت) با بتا گلیکوزیدازهای گلیکوزیل هیدرولازهای خانواده 1 نشان می دهد.آنزیم کلون شده، که پس از رسوب سولفات آمونیوم و دو مرحله کروماتوگرافی خالص شده است، مونومر با جرم مولکولی 52.6 کیلو دالتون است، همانطور که توسط طیف سنجی جرمی تعیین می شود، و نقطه ایزوالکتریک pI 4.4 است.به نظر می رسد این آنزیم یک بتا گلوکوزیداز با ویژگی سوبسترای وسیع است، روی سلول های الیگومر فعال است و واکنش های ترانس گلیکوزیلاسیون را انجام می دهد.مقادیر ظاهری کیلومتر برآورد شده برای p-nitrophenyl-beta-D-glucopyranoside و cellobiose به ترتیب 0.27 میلی‌مولار و 7.9 میلی‌مولار است.مقادیر Ki برای گلوکز و دلتا گلوکونولاکتون، با استفاده از p-nitrophenyl-beta-D-glucopyranoside به عنوان سوبسترا، به ترتیب 65 میلی‌مولار و 0.08 میلی‌مولار است.آنزیم خالص شده دارای pH بهینه pH 6.5 و دمای مطلوب برای فعالیت 50 درجه است.
