Doxifluridine Cas:3094-09-5
شماره کاتالوگ | XD90592 |
نام محصول | دوکسی فلوریدین |
CAS | 3094-09-5 |
فرمول مولکولی | C9H11FN2O5 |
وزن مولکولی | 246.20 |
جزئیات ذخیره سازی | 2 تا 8 درجه سانتی گراد |
کد تعرفه هماهنگ | 29349990 |
مشخصات محصول
ظاهر | پودر کریستالی سفید تا سفید |
سنجش | ≥99% |
نقطه ذوب | 189 - 193 درجه سانتیگراد |
داروهای ضد نئوپلاستیک فلوئورواوراسیل، پیش داروی فلوراوراسیل هستند.تیمیدین فسفوریلاز موجود در بافت تومور بر روی آن عمل می کند و آن را به اوراسیل فلوروشیمیایی در تومور تبدیل می کند و در نتیجه اثر ضد توموری دارد.خاصیت ضد توموری آن قوی است و سمیت آن کم است.از نظر بالینی برای سرطان معده، سرطان کولورکتال، سرطان سینه استفاده می شود، میزان بهبودی می تواند به بیش از 30٪ برسد.
اثربخشی شیمی درمانی سیستمیک برای انتشار صفاقی سرطان معده نامشخص است.اثربخشی تاکسل هفتگی همراه با دوکسی فلوریدین (5'-DFUR) در بیماران سرطان معده مبتلا به آسیت بدخیم مورد بررسی قرار گرفت. بیماران مبتلا به سرطان معده با آسیت تایید شده از نظر بافت شناسی واجد شرایط بودند.درمان شامل پاکلیتاکسل داخل وریدی (IV) با دوز 80 میلیگرم بر متر مربع در روزهای 1، 8 و 15 هر 4 هفته، و دوکسی فلوریدین به صورت خوراکی با دوز 533 میلیگرم بر متر مربع در روزهای 1-5 هر هفته بود.میزان پاسخ برای بیماران مبتلا به آسیت بر اساس طبقه بندی ژاپنی کارسینومای معده تعیین شد.همچنین غلظت پاکلیتاکسل در آسیت اندازه گیری شد. 24 بیمار مورد بررسی قرار گرفتند.میزان پاسخ (RR) 41.7 درصد بود که شامل بهبودی کامل (CR) و بهبودی نسبی (PR) در 4 و 6 بیمار بود.غلظت پاکلیتاکسل در آسیت بین 0.01 میکرومولار و 0.05 میکرومولار تا 72 ساعت حفظ شد.میانگین بقای کلی (OS) 215 روز و نرخ بقای 1 ساله 29.2٪ بود.سمیت شدیدی مشاهده نشد. پاکلیتاکسل هفتگی در ترکیب با دوکسی فلوریدین برای بیماران سرطان معده مبتلا به آسیت بدخیم با مشخصات سمیت قابل قبول موثر است.