محصولات

به منظور به دست آوردن بینشی در مورد پویایی زیر جمعیت های ماست سل در پوست های نرمال و بیمار، یک روش جدید رنگ آمیزی دوگانه و سه گانه آنزیمی-هیستوشیمیایی استفاده شد که امکان تشخیص متاکرومازی (تولویدین آبی) و پروتئازهای ماست سل، تریپتاز و کیماز را در داخل پوست فراهم کرد. همان سلولبرش‌های کرایوستات از نمونه‌های زیر از نمونه‌های زیر استفاده شد: پوست طبیعی (N = 4)، پسوریازیس (N = 13)، اگزما آتوپیک (N = 7)، لیکن پلان (N = 6)، محل‌های تزریق اینترفرون آلفا 2a (N). = 1) یک ارتشاح لوسمیک و پوست طبیعی مربوط به همان بیمار قبل و بعد از درمان.(i) تعداد مساوی از ماست سل های تریپتاز و کیماز مثبت (MCTC) در تمام نمونه های نرمال و بیمار در درم پاپیلاری و رتیکولار با افزایش سه برابری در اطراف زائده ها به دست آمد.(ب) ماست سل های مثبت تریپتاز (MCT) در پوست طبیعی وجود نداشتند، اما به طور قابل توجهی در یک الگوی خاص بیماری در درم پاپیلاری، نفوذ التهابی و اطراف زائده ها افزایش یافتند.(iii) افزایش قابل توجه MCT نیز در محل های تزریق اینترفرون در داخل ارتشاح لوسمیک مشاهده شد، اما نه در پوست طبیعی همان بیمار.این داده‌ها نشان می‌دهند که دینامیک ماست سل وابسته به بیماری فقط MCT را در التهاب پوستی شامل می‌شود و تعداد MCT توسط فاکتورهای بافتی محلی خاص و متمایز کنترل می‌شود.