L-Leucine Cas: 61-90-5 99% پودر سفید
| شماره کاتالوگ | XD90304 |
| نام محصول | ال-لوسین |
| CAS | 61-90-5 |
| فرمول مولکولی | C6H13NO2 |
| وزن مولکولی | 131.17292 |
| جزئیات ذخیره سازی | محیط |
| کد تعرفه هماهنگ | 29224985 |
مشخصات محصول
مشابه سایر ویروس های RNA رشته مثبت، تامبوس ویروس ها توسط کمپلکس replicase ویروسی متصل به غشاء (VRC) تکثیر می شوند.VRC از RNA پلیمراز وابسته به RNA کدگذاری شده با ویروس p92 (RdRp)، چاپرون RNA p33 ویروسی و چندین پروتئین میزبان انتخاب شده تشکیل شده است.به منظور تبدیل شدن به یک RdRp کاربردی پس از ترجمه آن، پروتئین تکثیر p92 باید در VRC گنجانده شود و به دنبال آن فعال شود.ما قبلاً در یک سنجش مبتنی بر عصاره مخمر بدون سلول نشان داده‌ایم که فعال‌سازی ویروس شیرین‌کاری بوته‌ای گوجه‌فرنگی (TBSV) RdRp به یک عامل میزبان محلول نیاز دارد.در این مقاله، ما پروتئین شوک حرارتی سلولی 70 (Hsp70) را به‌عنوان عامل میزبان انتخاب‌شده مورد نیاز برای فعال‌سازی یک TBSV RdRp نوترکیب کوتاه‌شده N-ترمینال شناسایی می‌کنیم.علاوه بر این، مسدود کردن عملکرد Hsp70 مبتنی بر مولکول‌های کوچک، سنتز RNA توسط ویروس تومبوس RdRp را در شرایط آزمایشگاهی مهار می‌کند.علاوه بر این، ما نشان می‌دهیم که فسفولیپیدهای خنثی، یعنی فسفاتیدیل اتانول آمین (PE) و فسفاتیدیل کولین (PC)، فعال‌سازی RdRp را در شرایط آزمایشگاهی افزایش می‌دهند.در مقابل، فسفاتیدیل گلیسرول (PG) یک اثر مهاری قوی و غالب بر فعال‌سازی RdRp در شرایط آزمایشگاهی نشان می‌دهد.ما همچنین نشان می‌دهیم که PE و PC تعامل RdRp-ویروس به علاوه رشته RNA [(+)RNA] را تحریک می‌کنند، در حالی که PG اتصال RNA ویروسی به RdRp را مهار می‌کند.بر اساس نقش محرک در مقابل مهار فسفولیپیدهای مختلف در فعال‌سازی RdRp ویروس تومبوس، ما پیشنهاد می‌کنیم که ترکیب چربی غشاهای درون سلولی هدف ممکن است توسط تامبوس‌ویروس‌ها برای تنظیم مجموعه VRC جدید در طول دوره عفونت مورد استفاده قرار گیرد. RNA پلیمراز وابسته به ویروس کدگذاری شده با RNA (RdRp)، که مسئول سنتز نتاج RNA ویروسی در سلول های آلوده چندین ویروس RNA رشته مثبت است، در ابتدا غیر فعال است.این استراتژی احتمالاً از سنتز RNA ویروسی در سیتوزول جلوگیری می کند که به سرعت منجر به القای پاسخ های ضد ویروسی سلولی تحریک شده با RNA می شود.در طول مونتاژ کمپلکس رپلیکاز متصل به غشاء، RdRp ویروسی از طریق فرآیندی ناقص فعال می شود که RdRp را قادر به سنتز RNA می کند.با استفاده از TBSV RdRp، نشان می‌دهیم که چاپرون Hsp70 سلولی و فسفولیپیدهای خنثی فعال‌سازی RdRp را در شرایط آزمایشگاهی تسهیل می‌کنند.در مقابل، فسفاتیدیل گلیسرول (PG) یک اثر مهاری غالب بر فعال‌سازی RdRp در شرایط آزمایشگاهی و برهم‌کنش RdRp-ویروس RNA دارد، که نشان می‌دهد ریزدامنه غشایی اطراف RdRp بر توانایی آن برای سنتز RNA تأثیر می‌گذارد.بنابراین، فعال‌سازی RdRp ویروسی احتمالاً به اجزای میزبان متعدد در سلول‌های آلوده بستگی دارد.
4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide یک بستر مفید برای سنجش رنگ سنجی سریع فعالیت N-acetyl-b-glucosaminidase در ادرار انسان است.سوبسترای کروموژنیک بتا گلوکوزامینیداز که پس از برش یک محلول زرد تولید می کند، به ویژه در مخمرها و کپک ها استفاده می شود.
