محصولات

مطالعه حاضر یک روش ساده و کارآمد را با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) همراه با تشخیص فلورسانس برای تعیین پارامترهای جنبشی جذب گلوتامات در بافت عصبی توصیف می‌کند.بافت شبکیه به‌دست‌آمده از جوجه‌های 7 روزه با غلظت‌های شناخته‌شده گلوتامات (50-2000 میکرومولار) به مدت 10 دقیقه انکوبه شد و سطوح انتقال‌دهنده عصبی مشتق‌شده با o-phtaldehyde (OPA) در محیط جوجه‌کشی اندازه‌گیری شد.با ارزیابی تفاوت بین غلظت اولیه و نهایی گلوتامات در محیط، یک مکانیسم جذب اشباع مشخص شد (K (m) = 8.2 و V (max) = 9.8 نانومول / میلی گرم پروتئین در دقیقه).این اندازه گیری تا حد زیادی وابسته به سدیم و دما بود و قویاً از این موضوع حمایت می کند که مکانیسم کاهش غلظت در واقع توسط ناقلان با میل ترکیبی بالا جذب می شود.علاوه بر این، نتایج ما همچنین نشان داد که کلرید روی (یک بازدارنده انتقال‌دهنده‌های گلوتامات/آسپارتات) باعث کاهش وابسته به غلظت در جذب گلوتاما می‌شود و ویژگی روش‌شناسی ما را نشان می‌دهد.به طور کلی، کار حاضر یک روش جایگزین برای ارزیابی جذب گلوتامات در بافت عصبی با استفاده از HPLC را مشخص می‌کند.این رویکرد می تواند ابزار مهمی برای مطالعات مرتبط با توصیف تغییرات جزئی در حمل و نقل گلوتامات مرتبط با آسیب سیستم عصبی مرکزی باشد.