محصولات

پلی‌کیشن‌ها به‌عنوان حامل‌هایی برای ارائه اسیدهای نوکلئیک درمانی مورد بررسی قرار می‌گیرند.پلی‌کیشن‌ها معمولاً بی‌اثر هستند و تنها وظیفه ارائه محموله‌های درمانی را دارند.این مطالعه سنتز یک پلی کاتیون خودسوزی (DSS-BEN) را بر اساس داروی آنالوگ پلی آمین N(1)، N(11)-bisethylnorspermine (BENSpm) گزارش می کند.پلی کاتیون برای عملکرد دوگانه به عنوان یک حامل ژن و یک پیش دارویی که متابولیسم پلی آمین نامنظم در سرطان را هدف قرار می دهد، طراحی شده است.با استفاده از ترکیبی از NMR و HPLC، ما تأیید می‌کنیم که پلی‌کاتیون خودسوزی تحت تخریب درون سلولی به داروی اصلی BENSpm قرار می‌گیرد.BENSpm آزاد شده سطوح سلولی اسپرمیدین و اسپرمین را کاهش می دهد و آنزیم های کاتابولیک پلی آمین اسپرمین/اسپرمیدین N(1)-استیل ترانسفراز (SSAT) و اسپرمین اکسیداز (SMO) را تنظیم می کند.پلی کاتیون های سنتز شده پلی پلکس هایی را با DNA تشکیل می دهند و ترانسفکشن کارآمد را تسهیل می کنند.با بهره گیری از توانایی BENSpm برای حساس کردن سلول های سرطانی به آپوپتوزهای ناشی از TNFα، نشان می دهیم که DSS-BEN فعالیت کشتن سلولی ژن درمانی TNFα را افزایش می دهد.یافته های گزارش شده DSS-BEN را به عنوان یک سیستم تحویل دو کاره تایید می کند که می تواند یک ژن درمانی را ارائه دهد و نتیجه ژن درمانی را در نتیجه تخریب درون سلولی DSS-BEN به BENSpm و اثر مفید بعدی BENSpm بر پلی آمین نامنظم را بهبود بخشد. متابولیسم در سرطان