محصولات

تامین سلولی دئوکسی نوکلئوزید تری فسفات (dNTPs) برای همانندسازی و ترمیم DNA حیاتی است.در این مطالعه، ما نقش CMP/UMP کیناز (CMPK)، آنزیمی که تشکیل CDP را کاتالیز می‌کند، در ترمیم DNA بررسی کردیم.نابودی CMPK ترمیم DNA را در طی بهبودی آسیب اشعه ماوراء بنفش در سلول‌های فاقد سرم به تاخیر می‌اندازد، اما در سلول‌های بدون محرومیت از سرم نه.عرضه خارجی سیتیدین یا دئوکسی سیتیدین، ترمیم DNA وابسته به CMPK را در سلول های فاقد سرم تسهیل می کند، که نشان می دهد سنتز dCDP یا CDP میزان ترمیم را تعیین می کند.با این حال، کاهش CMPK بر سطح حالت پایدار dCTP در سلول‌های فاقد سرم تأثیر نمی‌گذارد.سپس ما محلی سازی CMPK را در مکان های آسیب DNA و تشکیل کمپلکس آن با Tip60 و ریبونوکلئوتید ردوکتاز پیدا کردیم.تجزیه و تحلیل ما نشان داد که اسید آمینه N ترمینال 32-آمینه CMPK برای استخدام آن در سایت های آسیب DNA به روشی وابسته به Tip60 مورد نیاز است.بیان مجدد CMPK نوع وحشی اما نه پایانه N حذف شده، کارایی ترمیم DNA را در سلول‌های نابودکننده CMPK بازیابی می‌کند.ما پیشنهاد کردیم که تشکیل dCDP خاص سایت از طریق CMPK وسیله‌ای برای تسهیل تعمیر DNA در سلول‌های محروم از سرم فراهم می‌کند.