فلورسین مونو-بتا-د-گالاکتوپیرانوساید Cas:102286-67-9 99% پودر سفید
شماره کاتالوگ | XD90047 |
نام محصول | فلورسین مونو-بتا-D-گالاکتوپیرانوزید |
CAS | 102286-67-9 |
فرمول مولکولی | C26H22O10 |
وزن مولکولی | 494.12 |
جزئیات ذخیره سازی | محیط |
مشخصات محصول
ظاهر | پودر سفید |
سنجش | 99% |
تراکم | 1.69 گرم بر سانتی متر مکعب |
غلیانPپماد | 813.4 درجه سانتی گراد در 760 میلی متر جیوه |
فلاشPپماد | 281 درجه سانتیگراد |
انکساریIndex | 1.772 |
ذخیره سازیCشرایط | -20 درجه سانتیگراد |
بخارPاطمینان دادن | 5.73E-28mmHg در 25 درجه سانتیگراد |
مونوگالاکتوپیرانوزیدهای فلورسین و متیل استر فلورسئین: سنتز، هیدرولیز آنزیمی توسط β-گالاکتوزیداز بیوتنیله شده و تعیین ضریب انتشار ترجمه
مونوگلیکوزیدهای فلورسئین (d-galactopyranoside (FMG) و d-glucopyranoside) و متیل استر آنها (MFMG) از استوبرومگلوکز/گالاکتوز و متیل استر فلورسئین با بازده خوب تهیه شدهاند.آزمایشات هیدرولیز آنزیمی (با استفاده از β-گالاکتوزیداز بیوتینیله) از مشتقات گالاکتو انجام شده و پارامترهای جنبشی محاسبه شد.افزایش 15-20 برابری شدت فلورسانس در طول هیدرولیز مشاهده شده است.افزایش خطی فلورسانس در زمان کوتاه و غلظت کم سوبسترا مشاهده شده است که این ترکیبات را به پروبهای مفید و حساس برای گالاکتوزیدازها تبدیل می کند.بزرگی مقدار ثابت Michaelis-Menten (کیلومتر) برای MFMG بیشتر از FMG است که نشان می دهد یک تغییر ساختاری احتمالی بستر فلوروژنیک.مقدار کیلومتر برای β-Gal بیوتینیله با FMG کمتر از آنزیم بومی است.این مشاهدات نشان دهنده میل ترکیبی سوبسترای بالاتر آنزیم بیوتینیله در مقایسه با آنزیم بومی است.ضرایب انتشار ترجمه، برای هر دو بستر فلوروژنیک و هر دو محصول، با استفاده از طیفسنجی همبستگی فلورسانس اندازهگیری شدهاند.ضرایب انتشار ترجمه برای بسترهای فلوروژنیک و محصولات هیدرولیز آنزیمی مشابه، در محدوده 3.5-4.5 × 10-10 m2 s-1 اندازه گیری شده است.بنابراین افزایش یا تأخیر در سینتیک آنزیمی به دلیل تفاوت در تحرک انتقالی سوبسترا و محصول چندان آشکار نیست.