محصولات

این مطالعه به منظور بررسی اثر تکثیری پپتیدهای سویای گیاهی بر سلول‌های بنیادی بالغ (ASCs) در غیاب سرم و مکانیسم‌های احتمالی اثر آنها انجام شد.تکثیر سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسان (ADSCs) و سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف (CB-MSCs) تیمار شده با پپتیدهای سویا به طور قابل‌توجهی با 3-(4،5-dimethylthiazol-2-yl) افزایش یافت. -2،5-دی فنیل تترازولیوم بروماید و Click-iT 5-اتینیل-2'-دئوکسی‌اوریدین فلوسیتومتری.علاوه بر این، پپتیدهای سویا منجر به فسفوریلاسیون گام به گام MAPK p44/42 (ERK)، هدف پستانداران راپامایسین (mTOR)، p70 S6 کیناز، پروتئین ریبوزومی S6 (S6RP) و فاکتور شروع یوکاریوتی 4E (eIF4E) در ADSCs شد.علاوه بر این، تجزیه و تحلیل کمی سیتوکین ها نشان داد که تولید فاکتور رشد تبدیل کننده بتا1 (TGF-β1)، فاکتور رشد اندوتلیال عروقی و اینترلوکین-6 به طور قابل توجهی در پاسخ به درمان با پپتیدهای سویا در ADSCs و CB-MSCs افزایش یافته است.به طور مشابه، فسفوریلاسیون ناشی از پپتید سویا مسیر ERK/mTOR/S6RP/eIF4E در پاسخ به پیش درمانی با PD98059، یک مهارکننده خاص ERK مسدود شد.علاوه بر این، مهار TGF-β1 از طریق پیش تیمار PD98059 و کاهش متوالی در تکثیر ADSC نشان داد که TGF-β1 فسفوریلاسیون mTOR/S6RP/eIF4E را القا می‌کند.در مجموع، نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که تولید TGF-β1 وابسته به ERK نقش مهمی در تکثیر سلول‌های ADSC ناشی از پپتید سویا در شرایط بدون سرم بازی می‌کند. حق تکثیر © 2012 Elsevier Inc. کلیه حقوق محفوظ است.